勃起不全は男性の病気で非常に一般的です。 勃起不全を持つことは男性にとって恥ずべきことであるため、患者はあまり多くの人に知られずに治ることを望んでいます。 レビトラの勃起不全の治療は良いです。
レビトラの作用機序
陰茎勃起は、海綿体とそれに関連する細動脈平滑筋の弛緩を伴う血行動態プロセスです。
性的刺激の間、 陰茎の海綿体のニューロン終末は一酸化窒素 (NO) を放出し、NO は平滑筋細胞のグアニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内環状グアニル酸 (cGMP) のレベルを上昇させ、最終的に平滑筋の弛緩を引き起こし、血液を増加させます。
レビトラは、人間の陰茎の海綿体で cGMP を分解するホスホジエステラーゼ 5 型 (PDE5) を阻害し、性的刺激下で海綿体の内因性一酸化窒素の放出を増加させ、それによって性的刺激に対する自然な反応を高めます。それらはレビトラの作用機序です。
レビトラの推奨用量
レビトラは、バイアグラ効果と同じに男性の勃起不全の治療に使用されます。
用法：経口摂取。
推奨用量: 推奨開始用量は10mgで、性交の約25 ～ 60分前に服用します。
推奨される投与頻度は1日1回です。
バルデナフィルは食事の有無にかかわらず服用できます。 性的刺激の必要性は、本能的な反応として扱われます。
有効性と忍容性に応じて、用量を20mgに増やすか5mgに減らすことができます。 推奨用量は1日20mgです。
主成分バルデナフィル
バルデナフィルは強力な PDE5 阻害剤です。 その効力は12時間持続し、経口吸収は食物やアルコールの影響を受けません。
これにより、バルデナフィルは臨床応用においてその地位を確立します。EDの本質は血管内皮損傷疾患です。
内皮損傷によって引き起こされる NO-cGMP シグナル伝達経路の異常な伝導は、ED の病因において重要な役割を果たします。
したがって、オンデマンド投与でEDを根本的に治すことは困難ですが、最近の研究では、PDE5-Isを長期間継続して定期的に投与することで根治まで達成できることが示されています。
この試験では、低用量の長期（3ヶ月）使用で重篤な副作用は発生しませんでした。
主な副作用としては、顔面紅潮、めまい、腰痛などがありますが、軽度から中等度のものがほとんどです。 年齢による治療の経過には影響しません。